発達障害には薬を使わない
新しい安全な対処法があります！
発達障害のお子様がいるご家族の方へ
近年、発達障害と呼ばれる児童（小中学生）は４０人学級で１クラスにつき２～３人いると言われ、しかもこの人数は増え続けています。
発達障害の原因には諸説ありますが、1990年テキサス大学のDr.ケネス・ブラム教授(精神薬理学、遺伝子学）によって｢ドーパミンD2受容体のA1対立遺伝子｣という遺伝子の異状が発見されました。この遺伝子の異状をもつ子供達には脳内の報酬系と呼ばれる部位で連鎖的な化学物質の伝達が正常に行われない可能性があります。
ドーパミンは脳内報酬系でいい気分、充足感に関係する化学物質です。この部位に生まれつき異常がある人には報酬欠陥症候群(RDS)と呼ばれる問題が存在して衝動性、強迫性の問題がおこる可能性を生じさせます。
報酬欠陥症候群の対処法には心理療法、行動療法、薬物療法があります。つまり心（メンタル）と身体の発達、改善を促すものです。メンタルの改善には音楽、運動などを取り入れた様々な療育手段による社会的コミュニケーションスキルの向上が効果的に用いられています。他方の身体的対処法としてはメチルフェニデート（リタリン、コンサータ）などの薬物療法が採用されますが、これには多くの研究者や医師達が警告を発しています。
米国では２０年以上も前から薬物療法の代わりにアミノ酸サプリメント療法、トルクリリーステクニックとオリキュロセラピーという自然な方法を採用して、多くの子どもたちを回復させている研究者グループがあります。私達はこれらの自然療法を推奨しています。
発達障害とは
発
達障害は、生まれつき脳の発達が通常と異なっています。その他に家庭環境や教育環境など様々な環境的素因により影響を受けます。家族や周囲の人々の正しい理解と適切な支援により困難を克服し、成長を続けることが可能になります。
発達障害には自閉症、アスペルガー症候群、注意欠陥多動性障害（ADHD）、学習障害（LD)などがあり、これらは生まれつき脳の一部の機能に障害があるという共通点があります。一人の人にいくつかのタイプの発達障害があることも珍しくありません。
発達障害の種類
1、広汎性発達障害
コミュニケーション能力や社会性に関連する脳の領域に関係する発達障害の総称です。（自閉症、アスペルガー症候群のほか、トゥレット症候群、小児期崩壊性障害、特定不能の広汎性発達障害を含みます。）
自閉症
言葉の発達の遅れ・コミュニケーションの障害・対人関係・社会性の障害
パターン化した行動、こだわり、などの特徴をもつ障害で、3歳までには
何らかの症状がみられます。また、半数以上は知的障害を伴いますが
知能に遅れがない高機能自閉症の人々もおり、症状は軽いが同質の障害がある場合は自閉症スペクトラム障害と呼ばれ今日約１００人に１～２人存在し男性に多く、一家族に何人か存在することもあります。
アスペルガー症候群
自閉症に含まれる一つのタイプで自閉症の症状と「興味や関心のかたより」が含まれ、幼児期に言葉の発達の遅れがなく、障害があることが分かりにくいですが、成長とともに症状が顕著になってきます。また興味を持っている事柄には、すぐれた能力を現す人もいます。
2、注意欠陥多動性症候群（ADHD)
年令不相応の多動、衝動性、又は不注意などが７歳までに現れ、小学生の間では3～7％に存在し男性には女性よりも数倍多く存在します。
多動、衝動性の症状としては、座っていてももじもじしてじっとしていられない席を離れる、おとなしく遊んでいられない順番を待つのが難しいなどがあります。
不注意の症状では集中し難い、忘れ物や紛失物が多い、宿題などを避ける、やることを最後までやらない、作業の段取りが悪いなどがあります。
（参照：厚生労働省、みんなのメンタルヘルス）
3、学習障害（LD)
全般的な知的発達には問題がないのに、読む、書く、計算するなど特定の事柄のみがとりわけ難しい状態をいいます。有病率は、確認の方法にもよりますが2～10%と見積もられており、読みの困難については、男性が女性より数倍多いと報告されています。
発達障害の原因
各種の発達障害は脳科学的に報酬欠陥症候群という共通した問題を抱えた同じ病気の異なる症状だと言うことが近年の研究で分ってきました。
仕事、食べ物、セックス、ギャンブル、薬物の5種類のアディクション（依存症）及び強迫性障害と発達障害は全て一つの素因による異なる症状であると言われています。
これらの全てを「報酬欠陥症候群(RDS)」と呼んでいます。1990年テキサス大学のDr.ケネス・ブラムによって”ドーパミン D2受容体”の”A1対立遺伝子”という遺伝子の異状が発見されました。これが全ての5種類のアディクション(依存症)、及び強迫性障害、発達障害を持った子供達の原因になっているものであるとされています。
これには異論を唱える学者もありますが、元米国アディクション医学会会長Dr.デヴィッド・スミスを初め多数の世界の著名な脳科学研究者、アディクション研究者達が支持しています。
薬による発達障害治療の問題点
今日米国ではメチルフェニデート（リタリン、日本国内ではコンサータなど）が多く用いられています。しかし、これには大きな疑問があります。
ＡＤＤやＡＤＨＤの人達には神経細胞がドーパミン（喜びの感情をつくり注意を制御する神経伝達物質）に反応しにくくなる遺伝子の異常が存在します。研究によるとＡＤＨＤの子供達の49％にＤ２ドーパミン受容体のＡ１対立遺伝子が存在します。
研究がＡＤＨＤの子供達は通常の人に比べて後にアルコールやその他の薬物乱用に陥る可能性が5.5倍あることを示しています。問題はＡＤＨＤの人は将来依存症になる可能性があるということです。ＡＤＨＤの原因となる脳内の神経化学的バランス異状は衝動的、依存的、強迫的行為を引き起こすものと同じものです。それゆえリタリンやコンサータなどのコカインに似た代用物質を与えることは大変危険です。（参照：Reward deficiency syndrome: genetic aspects of behavioral disorders） . Author links open the author workspace.Opens the author workspaceOpens the author workspace. Author links open the author workspace.
薬を使わず副作用がない最新の対処方法
トルクリリーステクニック
発達障害の素因である、脳内神経伝達物質の異常に対する施術法です。
まず、アキレス腱反射を使った神経学的検査で、脳と脊髄の変調を起こしているポイントを探し出します。そこにインテグレーターという神経調整器具で変調を起こしてるポイントに３次元の衝撃波を打ち込みます。（無痛です）神経系は正常な状態を取り戻し、脳内神経伝達物質による脳報酬連鎖反応が促されます。
ニューロオリキュロセラピー
ニューロオリキュロセラピーは耳介に存在する7つの神経終末を用いた臨床神経学にもとづく施術です。神経の周波数の乱れを検知して正しい周波数にリセットすることで正しい働きを回復します。
アディクション（依存症）、強迫性障害（学習障害、発達障害、ADHD、ADD、自閉症スペクトラム障害、など）の症状を抑える効果が認められています。
さらに施術の対象になる身体問題の幅は広く、頭痛、慢性腰痛、高血圧、喘息と多岐にわたりWHOでは350種類の症状および疾患に効果があるとしています。
施術方法は、耳介にある4つの脳神経と、3つの頚神経節の終末にマイクロボルトの微弱電流機器を用いて働きかけ、神経の周波数の乱れをリセットします。薬物の投与などは一切ないため、副作用が全く無い安全な施術方法です。
神経伝達物質置換療法（アミノ酸サプリ療法）
人の行動、認知能力、集中力、記憶、気分、睡眠、のどの渇き、食欲、俊敏さ、感情は神経系の働きによっています。全ての細胞の大部分はアミノ酸によって構成されています。神経系の働きの殆どはアミノ酸とその生化学物質、ビタミン、ミネラルによっています。
神経伝達物質もアミノ酸で構成されています。例えばセロトニンはLトリプトファンから生成され、ドーパミンとノルエピネフリンはLフェニルアラニンとLチロシンから生成され、エンドルフィンとエンケファリンのレベルはDフェニルアラニンとグルタシオンによって上昇します。
それについては多数の研究がなされアディクション回復、強迫性障害、発達障害改善の明らかな効果が示されています。薬物の欲求や禁断症状、衝動性、強迫性は脳内の報酬センターに於ける神経伝達物質や酵素に関わる機能異常です。今日までのアミノ酸の研究でストレスの低下、うつの改善、グルコースや神経伝達物質受容体の機能を改善し、セロトニン、ドーパミン、エンケファリン、タウリン、GABA等の適切なレベルを改善させられることが報告されています。
発達障害研究
米国立衛生研究所は次のように述べています：
注意欠陥多動性障害（ADHD）は、小児で最も頻繁に診断される障害の1つですが、まだよく理解されていません。ADHDの正しい診断に関してはかなりの論争があり、診断の主観的な領域が特定されています。適切な診断に対する懸念は、子供の教育成果、および覚せい剤の使用と潜在的な乱用に関連する健康上の懸念の観点から重要です。
現在、医療提供者とカウンセラーは、ADHDについて子供を評価する際に情報を収集するための評価ツールが限られています。
最も一般的なケアの基準は、評価尺度に基づいた行動アンケートを利用することです。これらの評価は主観的なものであるため、常に最も正確な診断ツールとは限りません。臨床医は、実際には子供が高エネルギーの傾向しか持っていない場合でも、子供をADHDとして簡単に分類してしまう可能性があります。
GARS®テストは、衝動性、強迫性、および人格障害に対する患者の素因を判定するための科学的な遺伝的アプローチです。
GARS®を利用できるようになったため、ケアプロバイダーは、ADD / ADHDの遺伝的素因を持っているかどうかをケアプロバイダーが判断できます。
GARS®は、現在の標準のケア評価ツールの代替となることを意図したものではありませんが、これらの評価とともに使用して、ケアプロバイダーがより多くの情報に基づいた診断を行えるようにするための情報を提供します。
●注意欠陥多動性障害の誤診：「正常な行動」と相対的な成熟度
注意欠陥多動性障害（ADHD）は、小児で最も頻繁に診断される障害の1つです（1 – 3）。広く研究条件であるにもかかわらず、ADHDの原因は不十分（理解したまま2、4）、そして実質的な論争は、正しい診断（存在について5）。ADHDの病理学的マーカーは存在せず、診断の課題につながります（4）。ADHDの世界中の有病率は5.29％（6）であると特定されています。ただし、有病率は研究および地域によって異なることが判明しており、経済協力開発機構機関では8％〜12％である（1）。これらの変動が現実のものであるのか、それとも診断や文化的規範の違いによるものなのかは十分に理解されていないため、かなりの懸念と議論が生じています（6）。 詳しくはこちら…
●報酬欠陥症候群の決定因子としてのD2ドーパミン受容体遺伝子
●注意欠陥多動性障害における低ドーパミン機能 遺伝子型決定は小児の早期診断を意味すべきか？
●注意欠陥多動性障害（ADHD）の神経遺伝学的相互作用と異常な行動の併存疾患：神話を払拭します。
●中脳辺縁系ドーパミン作動性報酬回路をブロックする代わりに活性化することは、報酬欠乏症候群（RDS）の長期治療において好ましいモダリティです：解説
●健康なヒトにおけるカントロールによる注意処理の強化：パイロット研究
●ドーパミンD2受容体遺伝子変異体：衝動性、依存性、強迫性行動の関連および連鎖研究
●P300遅延の遅延は、成人の異常な注意変数テスト（TOVA）と相関し、臨床環境での早期の認知機能低下を予測
お勧め本：「クリーンにしらふで生きるために」 監訳：遠藤光政 アマゾン、kindle版。
専門書：「報酬欠陥症候群」 監訳：松本俊彦 国立精神神経医療研究センター 翻訳：遠藤光政、川口 衆
